產品描述
注冊信息
注冊證編號 ***械注準20173144239 注冊人名稱 山東威高集團醫用高分子制品股份有限公司 注冊人住所 山東省威?;鹁娓呒夹g產業開發區威高路1號 生產地址 山東省威?;鹁娓呒夹g產業開發區威高路1-1號;昌邑市新昌路8號(委托生產);成都市新津區寶墩鎮萬街村四組51號(委托生產) 產品名稱 ***次性使用多穿刺器式輸液器 管理類別 第三類 型號規格 輸液器按照型式可以分為:進氣式和非進氣式。 輸液器按照結構可分為:帶注射件和不帶注射件。不帶注射件按其結構組成規格分為D1、D2、D3、D4;帶注射件按其結構組成規格分為為T1、T2、T3、T4。 若帶靜脈輸液針,靜脈輸液針的規格為:0.45x13.5mm RWLB、0.5x17.5mm RWLB、0.55x17.5mm RWLB、0.6x19mm TWLB、0.6x22.5mm TWLB、0.7x19mm TWLB、0.7x22.5mm TWLB、0.8x19mm TWLB、0.8x26mm TWLB、0.9x19mm TWLB、0.9x26mm TWLB、1.2x19mm TWLB、1.2x26mm TWLB、1.2x38mm TWSB。 結構及組成/主要組成成分 1、結構:本產品由瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保護套、帶空氣過濾器和塞子的進氣口(進氣式帶)、進氣器件(可不帶)、三通(可不帶)、多通(可不帶)、液體通道、管路、滴管、滴斗、藥液過濾器、流量調節器(可不帶)、注射件(可不帶)、外圓錐接頭(可不帶)、外圓錐接頭保護套(可不帶)、***次性使用靜脈輸液針(可不帶)、夾子(可不帶)組成。藥液過濾器的標稱孔徑為15μm。2、性能:產品無菌、無熱原。 適用范圍/預期用途 適用于人體靜脈輸注藥液。 產品儲存條件及有效期 附件 產品技術要求 其他內容 / 備注 原注冊證編號:***械注準20173664239。受托生產企業:山東康利萊醫療器材有限公司,統***社會信用代碼:9137078678926407XL;受托生產企業: 成都市新津事豐醫療器械有限公司,統***社會信用代碼:91510132202709202H 審批部門 ******藥品監督管理局 批準日期 2022-04-25 生效日期 有效期至 2027-08-01。
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溫馨提示:1.威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45?。。保常担恚怼。遥祝蹋驴赡芎薪蓛热莼蛘咦⒁馐马?,具體詳見說明書;2.購買威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45?。。保常担恚怼。遥祝蹋潞髴屑氶喿x威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45?。。保常担恚怼。遥祝蹋抡f明書或者在醫務人員的指導下購買和使用;3.以上威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45?。。保常担恚怼。遥祝蹋聝热菥鶃碜杂谏a廠***、代理商網站不作為宣傳購買依據如與威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45?。。保常担恚怼。遥祝蹋抡f明書有沖突的,均以威高***次性使用多穿刺器式輸液器0.45 x?。保常担恚怼。遥祝蹋抡f明書為準;
以下為公司資質: