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全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)-Vitek 2 Compact   ***、工作條件 1.1適于在氣溫為攝氏-20℃～55℃的環(huán)境條件下運(yùn)輸和貯存 1.2在電源220V（10%）/50Hz、氣溫?cái)z氏15℃～30℃和相對(duì)濕度20%-80%（無(wú)冷凝）的環(huán)境條件下運(yùn)行 1.3配置符合******有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的插頭，或提供適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換插座 二、主要技術(shù)指標(biāo)  2.1上樣通量：≥30位 2.2全自動(dòng)充填系統(tǒng) *2.21利用真空原理90秒內(nèi)自動(dòng)完成菌液充填，每批可同時(shí)填充不少于9個(gè)試劑卡； 2.2.2菌液用量不多于4ml，自動(dòng)熱切割掉試劑卡上的菌液傳送小管，進(jìn)行密封。 2.23測(cè)試卡位：轉(zhuǎn)盤流水線設(shè)計(jì)，鑒定卡和藥敏卡可混合放置。 2.3全自動(dòng)試劑卡孵育和檢測(cè)系統(tǒng) 2.3.1溫度范圍：34.5-36.5℃，使用可以按NIST追溯標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立校準(zhǔn)的電子溫度計(jì)，隨時(shí)插拔。 *2.3.2讀數(shù)頻率：每18分鐘對(duì)同***卡片進(jìn)行不少于***次光學(xué)檢測(cè)。 2.3.3光學(xué)系統(tǒng)：應(yīng)用至少三種波長(zhǎng)系統(tǒng)和透光度光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行試劑卡樣本孔中細(xì)菌生長(zhǎng)的分析。透光度檢測(cè)系統(tǒng)可裝載3個(gè)透光單元，由電子發(fā)光二***管（參考值660nm和568nm）和硅光電探測(cè)器組成，用于濁度檢測(cè)。 2.3.4電子比濁儀：藍(lán)牙液晶數(shù)顯，測(cè)量細(xì)菌濃度范圍不小于0.0-3.0麥?zhǔn)蠁挝弧６帱c(diǎn)測(cè)量，自動(dòng)顯示平均值；實(shí)時(shí)采集樣本濁度數(shù)據(jù)，并自動(dòng)記錄在系統(tǒng)中。 2.3.5試劑卡檢測(cè)結(jié)束后，廢卡自動(dòng)從孵育檢測(cè)線移出，并丟入廢卡收集容器中。廢卡收集站可通過(guò)傳感器檢測(cè)收集裝置是否充滿。 2.3.6快速檢測(cè)，***般鑒定時(shí)間3-5小時(shí)，鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)基本在7小時(shí)內(nèi)完成。 2.3.7任何時(shí)間進(jìn)入系統(tǒng)進(jìn)行樣品的裝載和卸載時(shí)不會(huì)影響到其它仍在進(jìn)程中的樣品。***個(gè)試卡檢測(cè)完成后，立即將新的樣品自動(dòng)導(dǎo)入檢測(cè)。 *2.3.8實(shí)驗(yàn)過(guò)程中除鑒定卡和藥敏卡之外，無(wú)其他***附加鑒定/藥敏肉湯或顯色指示劑，可上機(jī)***次性完成鑒定和藥敏工作。 2.3.9***次性測(cè)試卡：測(cè)試卡含有不少于60個(gè)微孔，已預(yù)先填入鑒定或藥敏試驗(yàn)的底物。每個(gè)試卡都帶有條形碼可指示卡片的序列號(hào)和測(cè)試的種類。 2.3.10封閉式測(cè)試卡，兩面覆蓋塑料薄膜以避免底物的污染。卡片所含底物在測(cè)試過(guò)程中可產(chǎn)生不同的顏色和濁度的變化，每個(gè)卡片都連有***個(gè)塑料填充小管用于卡片的接種。 *2.3.11可提供不少于6種獨(dú)立鑒定測(cè)試卡，包括但不限于革蘭氏陽(yáng)性球菌、革蘭氏陰性桿菌、芽孢桿菌、棒狀桿菌、厭氧菌、苛養(yǎng)菌及酵母菌試卡。 2.4鑒定軟件數(shù)據(jù)庫(kù)及藥敏分析高***專***系統(tǒng) 2.4.1能鑒定細(xì)菌560菌種以上，鑒定的準(zhǔn)確度在95%以上。鑒定菌種包括：革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽(yáng)性菌、酵母菌、需氧芽胞桿菌（含炭疽芽胞桿菌）、厭氧菌、棒狀桿菌、苛性厭氧菌。 2.4.2對(duì)細(xì)菌鑒定結(jié)果具有鑒定質(zhì)量評(píng)價(jià)，藥敏試驗(yàn)?zāi)軝z測(cè)各種革蘭氏陰性菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌等。 2.4.3配有專***系統(tǒng)軟件，能對(duì)藥敏試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，對(duì)多重耐藥菌提示用藥方案。系統(tǒng)涵蓋美***（CLSI）、德***（DIN）、法***（AFNOR）標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)方法符合AOAC***際認(rèn)證；能夠與中***耐藥檢測(cè)網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈接。 2.4.4能統(tǒng)計(jì)各種細(xì)菌對(duì)常用抗生素的敏感率，亦能作出細(xì)菌對(duì)抗生素敏感性的趨勢(shì)報(bào)告。 2.4.5藥敏試驗(yàn)?zāi)芎?jiǎn)易地檢出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐藥菌株及ESBL（超廣譜β-內(nèi)酰胺酶）陽(yáng)性菌。 2.4.6自帶SRF程序，用戶可自行建立鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)，鑒定變種菌株。 三、基本配置： 3.1全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)主機(jī)***臺(tái) 3.2數(shù)字藍(lán)牙顯示電子比濁儀***臺(tái) 3.3條碼掃描器***臺(tái) 3.4電源穩(wěn)壓器***臺(tái) 3.5 UPS延時(shí)電源 ***臺(tái)。

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